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Denosumab e o tratamento de crianças com osteogênese imperfeita.

Dois anos de experiência com Denosumab em crianças com osteogêneseimperfeita tipo VI.

Pacientes com OI tipo VI são afetados por uma reabsorção óssea aumentada, que conduz aos mesmos sintomas como observado em pacientes com uma formação óssea comprometida.
As crianças gravemente afetadas são atualmente tratados com bisfosfonatos intravenosos independentemente da mutação subjacente e fisiopatologia.
Os pacientes com OI tipo VI são conhecidos por ter uma fraca resposta a um tal tratamento com bisfosfonatos.
Foi aplicada a forma de um tratamento com o anticorpo monoclonal.
Denosumabe (1 mg / kg de peso corporal a cada 12 semanas).

A
pós 2 anos de tratamento,  demonstraram um benefício a longo prazo, bem como um aumento da densidade mineral óssea, uma normalização da forma vertebral, um aumento de mobilidade, e uma taxa de fratura reduzida.
Este relatório apresenta os primeiros dados de tratamento Denosumab de dois anos em pacientes com osteogênese imperfeita tipo VI e em Osteogênese imperfeita, em geral, como uma opção eficaz e aparentemente seguro tratamento.
Nenhum efeito colateral grave foi relatado por nossos pacientes . 
Todas as injeções foram bem toleradas sem quaisquer alterações nos sinais vitais. 
(No Brasil, o medicamento custa em torno de 800 reais a dose)
Direitos autorais © Hoyer-Kuhn et al.
Este é um artigo Open Access distribuído sob os termos da
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Fonte: biomed

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