tag:blogger.com,1999:blog-8153430288003893261.post8341283712004242143..comments2022-11-25T17:01:39.383-08:00Comments on Ossos frágeis: O CARINHO E O EMPENHO DE UMA PROFESSORA DE UM PORTADOR DE O.ICida Santoshttp://www.blogger.com/profile/10483420647112442338noreply@blogger.comBlogger3125tag:blogger.com,1999:blog-8153430288003893261.post-72039423978476092892011-06-23T13:33:04.442-07:002011-06-23T13:33:04.442-07:00Precisando de algumas informações sobre a Osteogên...Precisando de algumas informações sobre a Osteogêneses Imperfécta estarei a disposição,para relatar o que for preciso ...é so mandar um e-mail a estes e-mails que possuo...<br />regina_freu@hotmail.com e tbm reginahfreu@gmail.com<br /><br />Aguardo contato e respondo a todas perguntas que forem necessarias referente a OI....Att...Regina Esposito-Pedacinhos Meus Regina Espósitohttps://www.blogger.com/profile/08956731483196149687noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8153430288003893261.post-39379573454379688472011-05-19T11:20:31.673-07:002011-05-19T11:20:31.673-07:00Olá,
cida,
achei o seu depoimento muito interessan...Olá,<br />cida,<br />achei o seu depoimento muito interessante. As crianças com OI têm muita coragem e são um exemplo para os pais, pelo menos deviam ser, pois eles próprios dão.lhes toda a força e não desanimam. eu sou Portuguesa, também portadora de OI e sempre fui assim. Actualmente tenho 45 anos, sou formada e consegui sempre atingir os meus objectivos e ultrpassar as minhas limitações. No entanto há 1 ano e meio fracturei os cotovelos e não dobram. vivo uma situação idêntica à do se filho, pois também não me consigo vestir, comer ou tomar banho sózinha.É complicado, porque a minha mãe já tem bastante idade e esta situação deixa-me muito deprimida.<br />Beijos deste lado do Atlântico.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/05611888973672645163noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8153430288003893261.post-88486065525673245592010-11-24T06:07:56.403-08:002010-11-24T06:07:56.403-08:00Olá,
Li seu imail sobre o seu aluno portador de o...Olá,<br /><br />Li seu imail sobre o seu aluno portador de osteogênese imperfeita e confesso que fiquei triste em saber que ele não sabe ler ou escrever...<br />Meu filho teve tantas fraturas nos braços que o seu braço direito perdeu os ossos do cotovelo até o ombro.<br />Como eu percebi que ele jamais teria condição de escrever com o braço normal, ensinei com muita paciência ele escrever com a mão esquerda, o que não foi fácil e levou quase dois anos.<br />Sempre o acompanhei na escola e até hoje fico com ele ao lado da carteira para ajudá-lo com as tarefas, cortar, colar e até mesmo escrever quando ele já está muito cansado.<br />A mãe desse menino deveria acompanhar a criança durante todo o tempo na sala de aula para ajudá-lo.<br />Uma professora não tem condição de assistir a uma criança com ossos de vidro em meio a tantos alunos.<br />Como a criança tem dificuldade para escrever, porque você não tira xerox dos exercícios e cola em seu caderno?<br />Geralmente é assim que eu e a professora do meu filho fazemos para facilitar.<br />Quanto as fraturas, existe correção em alguns casos, já para meu filho não existe porque a situação do braço dele é irreversível, pois já não tem ossos para recompor, ele também tem muitas deformidades graves no corpo.<br />Não obrigue seu aluno a comer, toda criança conhece seu limite.<br />A mãe de deveria complementar a sua alimentação com um complemento vitamínico. Eu dou Nutren ou Sustagen no leite para meu filho diariamente.<br />Todo portador de osteogênese imperfeita é muito inteligente, só precisa de ajuda.<br />Quanto ao tempo de vida dele pode ser que sim pode ser que não devido aos problemas respiratórios causados por conta do afundamento do tórax. mas não se deve pensar nisso e fazer o melhor que pudermos para continuar estimulando a criança a seguir em frente, tendo uma vida o mais normal possível.<br />O que eles precisam é de muito amor, jamais de pena e sim muito amor.<br />Estou a nove, quase dez anos ao lado de uma criança totalmente dependente de mim e sabe o que aprendi com ele, que eu é que sou deficiente e preciso dele para ser melhor do que sou a cada novo dia, que não deveria reclamar tanto da vida, que deveria ser mais grata por tudo.<br />Meu filho é feliz mesmo com tanta limitação, não se veste sozinho por causa das fraturas constantes do braço que deformaram os ombros e a perna direita encurtou devido as inúmeras fraturas mas sabe de uma coisa?<br />Mesmo não tendo como se virar sozinho ele sempre tenta se vestir, tirar a própria roupa sozinho, tomar banho se ensaboar, escovar os dentes com as próprias mãos, claro que não consegue mas ele tenta todos os dias e nunca desanimo ele porque talvez uma dia ele consiga mesmo!<br />Que o nosso deus maravilhosos te de sabedoria e muito amor para cuidar dessa joia rara.<br />Deus não dá nada que não possamos fazer.<br /><br /><br />Fique na paz do Senhor querida e não desanime.Cida Santoshttps://www.blogger.com/profile/10483420647112442338noreply@blogger.com